はい、異形成母斑と呼ばれる異型ほくろは、良性であっても黒色腫のように見えることがあります。ほくろが良性か癌かを確実に調べる唯一の方法は、皮膚細胞のサンプルを採取する生検を行うことです。
ステージ 4 の黒色腫は、全黒色腫症例の 4% を占めると推定されています。相対的な5年生存率は、ステージ1および2の99%からステージ3の66.2%に低下し、ステージ4ではわずか27.3%になります。
それは上皮内黒色腫でした。腫瘍は皮膚の最外層である表皮を超えて浸潤していませんでした。黒色腫の最も初期の形態 (ステージ 0 と考えられます) であり、治療が最も簡単で、ほとんどの場合治癒可能です。
ステージ II 黒色腫
この段階の腫瘍は進行していない可能性がありますが、転移するリスクが高くなります。 4 mmを超える腫瘍など、より厚い黒色腫は、転移のリスクが非常に高くなります。dermoscopy melanoma
5年生存の可能性がわずか20パーセントであるステージIVの黒色腫の診断は恐ろしいものです。しかし、2人の幼い子供の母親としてその診断を受けたときの衝撃は言葉では言い表せません。pigmented bcc dermoscopy
過去 10 年間で、英国における黒色腫皮膚がんの発生率は約 3 分の 1 (32%) 増加しました。女性の割合は 4 分の 1 以上 (27%) 増加し、男性の割合はほぼ 5 分の 2 (38%) 増加しました (2016 年から 2018 年)。
非皮膚黒色腫は、診断された時点では進行した段階にあることがよくあります。これらは非常にまれであるため、最初は疑われないことがよくあります。発生部位の多くには豊富な血管網とリンパ供給があるため、多くの場合急速に広がります。
ダーモスコピーを使用した黒色腫の診断の感度は、76.0% から 94.0% にさらに増加しました (二項一般化線形混合モデル、P = 0.028)。ダーモスコピーを使用して黒色腫を正しく診断できるオッズは、NEE と比較して 5.38 (95% CI: 1.22 ～ 23.81) でした。
わずか 6 週間で生命を脅かす可能性があり、治療しなければ体の他の部分に広がる可能性があります。黒色腫は、通常日光にさらされていない皮膚に発生することがあります。結節性黒色腫は、一般的な黒色腫とは見た目が異なる、非常に危険な形態の黒色腫です。
その結果、感度（正しく診断された黒色腫の割合）は、裸眼検査では71%、ダーモスコピーでは90%であることが明らかになりました。特異度の低下はなく、ダーモスコピーによって誤診される非黒色腫の数を増やすことなく診断精度が向上したことが示唆されました。
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